Mijn DNA achterna

<p>De wachttijd van 6 maanden is bijna voorbij. De onzekerheid van Niels komt tot een<br>hoogtepunt. Wat als hij ook drager blijkt te zijn van dat gemuteerde gen dat doofheid veroorzaakt? Gaan ze dan toch voor kinderen of kiezen ze voor een andere weg? Niels gaat te rade bij klinisch embryologe Hilde Van de Velde die hem vertelt wat de mogelijkheden zijn van ivf. Hij gaat ook langs bij wetenschapster Hetty Helsmoortel die uitlegt wat crispr inhoudt: een techniek die het wellicht in de toekomst m

<p>Niels gaat in deze aflevering in gesprek met filmregisseur Stijn Coninx. Stijn en zijn vrouw dragen, net als de schoonouders van Niels, de genetische afwijking die doofheid veroorzaakt. Ook zij waren zich daar niet van bewust tot hun tweede kind plots doof geboren werd. Volgens de genetica was hun kans op een doof kind 1 op 4. De realiteit bleek anders: 3 van hun 4 kinderen werden doof geboren. Hoe ging Stijn daarmee om?<br>En doet de maatschappij voldoende voor gezinnen die met doofheid geco

<p>De resultaten van de DNA-test laten tergend lang op zich wachten. Niels beslist om een cursus ‘tolk Vlaamse gebarentaal’ te volgen en leert zo Bart kennen. Bart hoorde wél bij de geboorte, maar werd op de leeftijd van drie jaar doof door een bacteriële hersenvliesontsteking. In tegenstelling tot Christophe kreeg Bart geen cochleair implantaat en brengt hij z’n leven in vrijwel volledige stilte door. Pas als twintiger leert Bart gebarentaal en komt hij in contact met de dovengemeenschap. Een w

<p>Je leert Christophe, de dove zoon van Claudine, kennen. Christophe werd doof geboren, maar groeit vanaf z’n 2 jaar op in de horende wereld dankzij een ‘cochleair implantaat’. Dat is een revolutionaire techniek waarbij de gehoorzenuw elektronisch gestimuleerd wordt. Op die manier kan Christophe toch geluiden waarnemen, maar het vergt veel inspanning. Hij moet ‘leren’ horen en spreken. Verder komt Niels in deze aflevering in contact met genealoog Benoit Vermeerbergen die, in afwachting van het

<p>In deze eerste aflevering laat Niels een DNA-test doen om na te gaan of hij ook drager is van de genmutatie die doofheid veroorzaakt.  Daarnaast ontdekken we het verhaal van Claudine, zijn schoonmoeder.  Claudine en haar man werden 28 jaar geleden plots met doofheid geconfronteerd toen hun tweede kind, Christophe, onverwacht doof geboren werd.  Dokters hadden geen verklaring, het was brute pech.  Dat veranderde 8 jaar later toen hun derde kind, Anne-Sophie, ook doof geboren werd.  Na een bloe

<p>De podcast ‘Mijn DNA Achterna’ vertelt het persoonlijke verhaal van Niels De Vos.  Niels en zijn vrouw hebben een kinderwens, alleen is die keuze voor hen niet zo evident.  De vrouw van Niels is drager van een gemuteerd gen dat doofheid veroorzaakt.  Dat wil zeggen dat de kans bestaat dat hun kinderen doof geboren worden.  Om dat te weten te komen, moet Niels zijn DNA laten onderzoeken. </p> <p>In deze vijfdelige podcast volg je Niels terwijl hij wacht op de resultaten van zijn DNA-test.  Het