Niet klein te krijgen – in het Prinses Máxima Centrum

In deze laatste aflevering van Niet Klein te Krijgen, bekijkt Stefan wat er zoal gebeurt ná het hele behandeltraject.  Want veel mensen realiseren zich niet dat kinderen die kanker hebben gehad, daar de rest van hun leven last van kunnen blijven houden. Natuurlijk behoren zij tot de groep die het overleefd hebben, maar vaak heeft hun lichaam zware offers moeten brengen met blijvende gevolgen. Daarom heeft het Prinses Máxima Centrum een LATER-poli, die (oud)patiënten blijft begeleiden en volgen

Het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie is geen gewoon ziekenhuis, maar een onderzoeksziekenhuis. En het is het grootste kinderkanker-centrum van Europa.  Hier werken ruim 500 wetenschappers en 900 zorgprofessionals nauw samen met nationale en internationale ziekenhuizen aan nieuwe behandelingen en nieuwe perspectieven op genezing.  In deze aflevering brengt Stefan een bezoek aan het laboratorium van Jarno Drost. Hij kweekt hier mini-tumoren voor onderzoek.

Als je kind wordt opgenomen in het Prinses Máxima Centrum, komt er veel op je af. Medisch Pedagogische Zorgverleners en psychologen zijn er om steun te bieden. Zij helpen bij het voorbereiden en ondergaan van behandelingen, maar zorgen ook voor geestelijke ondersteuning. In deze vierde aflevering hoort Stefan meer over de ondersteuning die geboden wordt aan het kind en de ouders. Ook ontmoet hij twee bijzondere vrouwen van Vereniging kinder kanker Nederland, die zich als ervaringsdeskundigen vr

De behandeling van kinderkanker is een langdurig traject, twee jaar is namelijk niet ongebruikelijk. Tijdens deze behandelingen worden veel kinderen helaas erg ziek. In deze aflevering hoor je wat er wordt gedaan tegen deze bijwerkingen.  Ook hoor je dat Stefan een gesprek heeft met de chirurg van Tibbe, uit de televisieserie. Tibbe kreeg een bijzondere been operatie: de omkeerplastiek.

Na onderzoeken volgt de diagnose en behandelplan voor een kind. Afhankelijk van het soort kinderkanker, kan een behandeling bestaan uit chemotherapie, een operatie, immunotherapie, etc.  In deze aflevering hoor je hoe zo’n behandelplan en verdere proces in zijn werk gaat.

Zodra je kind wordt opgenomen, is het niet meer van jou. Althans, zo wordt het vaak omschreven door ouders. Machteloos ben je overgeleverd aan de deskundigheid van de verpleegkundigen en artsen. Je ergste nachtmerrie wordt werkelijkheid, hoe worden de ouders en de kinderen opgevangen? Hoe breng je de boodschap? Wat doet dat met je als zorgmedewerker om de angst en het verdriet steeds te voelen? Dat alles hoor je in deze eerste aflevering van Niet klein te krijgen - in het Prinses Máxima Centrum

In de tv-serie ‘Niet klein te krijgen’ worden kinderen met kanker en hun gezin een jaar lang door Paul de Leeuw gevolgd in deze moeilijke, en vaak radeloze periode. Deze podcast vertelt het verhaal achter de schermen van het Prinses Máxima Centrum. Want wie zijn de mensen die samen het zorgteam vormen en voor welke keuzes komen zij te staan? Deze serie wordt gemaakt door programmamaker Stefan van der Hulst. Hij en zijn gezin kregen acht jaar geleden de schrik van hun leven toen bij hun destijds